欧冠买球官网:父爱如山!儿子患离奇绝症,80岁老父亲苦读十年研制解药…

本文摘要:下午6点,79岁,头发花白着着名的遗传学Ron Davis赶紧在斯坦福大学办公室,取代他的妻子照顾他的儿子。

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下午6点,79岁,头发花白着着名的遗传学Ron Davis赶紧在斯坦福大学办公室,取代他的妻子照顾他的儿子。10年来,两对夫妻都忙于孩子每天粉末,改变尿布。只有学校和家庭场景。戴维斯的儿子惠特尼今年37岁,已被诊断出患有神秘的疾病,以认知 – 慢性疲劳综合征。

等待你的儿子并不像死亡1惠特尼日那么好,从下午2:30开始。当他自己撒谎时,他正在躺在小屋里。来自斯坦福大学的戴维斯父亲,悄悄地观察了儿子是否从门口醒来。

如果惠特尼抬起左手,手指将握住一个拳头,这意味着戴维斯可以进入改变排尿,然后使用冰袋来帮助儿子,最后静脉内营养溶液。戴维斯的妻子是一名儿童心理学家,他们正在将装满营养的袋子附加到儿童胃的导管。看到她的丈夫进来,这两个人只是交给了,妻子赶到了晚上。

在10年内,这已经达成了这对来的老夫妇的共识,让时到了丈夫戴维斯的那一天,让他能够在大学实验室找到儿子病的治疗。在他的儿子生病之前一个家庭的照片。

他们的儿子惠特尼被诊断为2010年的“肌肉脑肌肌炎”,通常称为慢性疲劳综合征(ME / CFS)。他并不像文字那么简单,这是一种复杂的疾病,会导致极端疲惫,记忆力丧失,失眠和神经系统障碍。任何身体或精神劳动力都会加剧这种情况。

对于惠特尼,他的治疗已经恶化到床上,不能说话,不能吃。自从2014年圣诞节以来,他没有说一句话,只能通过写作或进入平板电脑和外界非常短的话语。惠特尼从未想象他的生命就是这样。

他曾经被授予屡获殊荣的摄影师,一个大的高,无尽的冒险和敏锐的艺术气味。在生命前20多年,他在世界各地旅行,攀登喜马拉雅山,穿过所有美国州,前往假曼彻斯特,厄瓜多尔,摄影工作室的顺序永远不会停止。但像许多ME / CFS患者一样,他的身体崩溃始于感染。2007年,他去了印度拍摄,突然发烧中间,血液。

印度的医生无法弄清楚他的身体发生了什么。惠特尼在同一天飞回加利福尼亚。两个或三三年,他将几乎每周看各种医生,但身体越来越虚弱,并且可以继续工作。他拍了奥巴马的询问仪式的照片,但它在一天之外没有工作。

很快,在他拿了一群婚礼照片之后,他需要休息一下。事情开始不强。身体魁梧,即使是购物袋也无法赶上。这是烹饪本身的弱点,后来他发现甚至床很困难。

父母只能选择他回家。戴维斯回忆道:“起初,我们不明白为什么他总是那么累。然后我们经过医院,尝试医生推荐的所有方法。

“常规药物,抗抑郁药,癌症治疗…… 我尝试了什么。最后,最后在持续寻求医生,他们了解了赢得儿子身体的疾病的名称。戴维斯永远不会忘记医生告诉他,他的儿子遭受了我/ CFS,他的恐惧。

医生对他说:“好消息是,他不会死。坏消息也是,他不会死。“他是一个年轻的儿子,将在床上花一生,慢慢消费。

因为抗性极差,它可能由于一些感染的常见疾病而结束。他的州就像艾滋病死亡前的一周。但残忍,他的意识仍然醒了。

曾经,惠特尼使用全身力量,使用拼写卡放置d y i n g的话 – “部门正在染色”,这是他的生命。惠特尼看着那些退休和养老金的父母,他被监禁,他无法旅行,无法休假,甚至在花园里待了半小时。

24小时,365天,他们只是在家里照顾自己。每次姐姐都会哭泣,父母可以在眼里看到。旋转和姐妹是几年前,我觉得我被拖到了家人的惠特尼,写了一条短信。

他说:“慢性疲劳的名称太低了,我会称之为全身坏死。“他对父母说:”对不起,我毁了你的黄金岁月。“但看着在床前看儿子,戴维斯点燃了对抗父亲和科学家的斗争。

“由于没有人知道如何对待他,那么我必须完成这个使命,我必须找到治疗方法。“儿子每天都在战斗,戴维斯每天都在学习室,并为儿子活着而战。联合科学家2Davis是斯坦福大学基因组技术中心的主任,在美国工业中非常尊重。他解决了许多人类历史的复杂基因难题。

1967年,他开发了一种绘制DNA地图的方法。在哈佛和诺贝尔奖获奖者中,詹姆斯沃特森创造了前两种基因型,对人类基因组计划进行了重要贡献。2013年,“大西洋周刊”包括“今天最伟大的科学家”之一。

我曾经帮助他人解决问题,并从评分剥离的研究中获得巨大的满足感。这一次,他似乎找到了他儿子的答案,但与此同时,它也在寻找有无数同义词的患者的答案。该疾病在美国患者约有250万令,估计患者估计为84%至91%患者未被诊断出来。

谁持续了慢性疲劳综合征作为神经系统疾病,但戴维斯认为这是一种涉及免疫系统,脑和代谢障碍的系统性疾病。与许多免疫疾病一样,女性患者对大多数人进行占。

2013年,戴维斯建立了斯坦福慢性疲劳综合征研究中心,以寻找答案。在他的实验室中,离心机正在搅动数十名严重患者的血液,包括他儿子的样本。

遗传学家同事正在为他们的基因进行排序,并试图找到突破。此前,许多患有ME / CF的患者将被送到精神科学,因为他没有出来,因为血液没有来。但戴维斯和同事发现超过9,000个测试,儿子惠特尼的血液比健康人的健康更厚,更粘。当普通人的血液与盐反应时,它将很快恢复正常,但慢性疲劳患者的血液中的电信号将上升。

通过这些实验数据,Daivs开发了四种用于检测ME / CF的工具,现在已经进入了测试阶段。如果成功,那么人类已经通过了解这种疾病的伟大 – 诊断。戴维斯很幸运,他不是无能为力的父亲。他不能自行这样做,他也吸引了世界各地的科学家加入世界各地的科学家,加入这一大型探索我/ CFS。

2019年9月来自全球学者,赶到斯坦福为我/ CFS学术研讨会。前约翰霍金斯医学院教授Robert Phair提供疾病患者的代谢中断案例。Top Surgeon Ron Tompkins在哈佛大学建立了一个合作研究。

康奈尔大学教授Maureen Hanson也遭受这种疾病,而她的研究重点是患者和血液的微生物组。瑞典的净二国内乔纳斯·贝加马斯(Jonas Bergquist)在其国家设立了一名研究中心,预计将分享。常春藤大学的学者,包括诺贝尔奖获奖者保罗布尔和马里奥卡赛姆集参加了研究。

无论是渴望拯救人,还要追求真理的欲望,在不同领域的科学家,在众多资金的情况下调查ME / CFS。即使在戴维斯的努力下,这一领域的学者却提高了数百万的研究基金。对于几乎未知的疾病,这有点像一个盲人。

神经泌素发现患者大脑的变化,免疫学家在患者的免疫系统中发现了错误的反应,遗传学学者指出患者DNA中的遗传标志物。每个人都会在自己的领域找到一些东西。

这些研究在新锦标赛中变得更加紧迫。当前级传染病患者FIQI发现新冠患者中的一些人会有类似ME / CFS患者的症状:极其疲倦,记忆经济衰退,认知障碍。

当惠特尼仍然搬家时,戴维斯以前的研究团队和疾病疾病委员会,国家卫生研究院长期合作,而这次他还推出了新冠病毒与慢性疲劳综合征之间的关系。“来自新冠患者的血液,监测他们的身体进展,可以实时观察新冠病毒对我/ CFS的变化。“这可能成为一个突破性的研究点,以及如何触发我/ CFS。

在十年中,虽然他们不能给出完整的答案,但戴维斯很高兴看到答案正在浮动。家庭的体重3当父每天学习时,惠特尼的状况恶化,他们随着时间的推移而运行。两年刚刚确认,惠特尼也可以与别人的帮助做一些动作。

但现在,父母无法承担更多的护理工作者薪水。惠特尼的生物钟完全扭曲,每天只有2小时。

所以他醒了,母亲大夫希望留在他身边,所以她和她的丈夫经常花时间留在5点。戴维斯父亲还去了大学早上学习,而母亲多亚父亲辞职了20年的儿童心理学,现在时间是对我的心理和他们的家人的心理。“我试图告诉他们,他们并不孤单。

我很忙,可以防止他们每天都在犯下自杀。“温柔的母亲说,它越来越绝望。

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就像未知的疾病一样,戴维斯和妻子Dafoe的生活也进入了停滞状态。两个人都是医生,在加州理工大学彼此相爱。他们都喜欢徒步旅行,就像自然一样,攀登。

但现在一切都停止了,因为至少一个人必须在儿子旁边。Dafoe表示,这比医生多一千次。

慢性疲劳并不排除患者,并将杀死很多家庭,这是他们必须承担的家庭的重量。老夫妇的休息日在家里陪伴,经常邀请患者家族,包括一些小我/碳乳酸的患者,参观家园。

由于在这个阶段对这种疾病的理解模糊,许多患者无法获得帮助,戴维斯的家对他们开放。今年,惠特尼的身体对几种实验药物的治疗有一点改善。

近5年来,他可以给平板电脑玩更长的单词! 孤独心脏寂寞的窗户开放,惠特尼写信给患者:“永远不要停止战斗。我和你斗争。

如果你觉得你必须放弃,请把它给我。我会来接你。

“这个家庭中的每个人都绝望,但没有人放弃。母亲总是认为他的儿子对笑话的最后一句话说:“等我恢复,你有一个女孩要问我吗?” 她微笑着,认为有一天的孩子站起来,出去和女孩约会。在花园里,戴维斯将暂时看一下手机,然后闹钟响起,手机让他提醒他改变他儿子的营养代理,他起身。

没有,支持,30多年前,他们也提高了他们的儿子。当白发戴维斯结束时,他的脸上充满了痛苦的表达。他有ehlers-danlos综合征,通常是关节疼痛,也很容易疲劳。从一岁,他患有风湿性的热量。

他经常在初期呆了床。它每天都在慢性痛苦中生活。

所以他完全明白了他儿子的感受和情况。在我儿子的眼中,我一直在这样的疾病,我已经养了自己,我有一个父亲,强大,坚定,就像超人一样。星期一,我习惯了我的痛苦,照顾我儿子的忙碌的戴维斯,并踩到斯坦福研究室的距离。

当我还是个孩子时,戴维斯很虚弱,让医生给了他一个青霉素,他的发烧迅速变得更好,他意识到这是医学的力量。为了为更多人带来奇迹,他开始了医学的道路。现在,他会尽力拯救他的儿子和更多慢性疲劳综合征的人。

我相信一天,答案将出现在前面… ===结束(顶页)===。

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